Phäochromozytom

Mylogin Recycling Allschwil Montag bis Freitag: 07.00 bis 12.00 Uhr / 13.00 bis 17.00 Uhr Annahmeschluss Freitags: 16.30 Uhr Samstag: 9.00 bis 13.00 Uhr durchgehend geöffnet Schweizer Haushalte entsorgen jährlich dutzende Kilogramm Kunststoffe im Hauskehricht. Um diese wertvolle Ressource zu schonen und wiederzuverwerten, startet die Lottner AG ab Februar 2016 eine Kunststoffsammlung im Auftrag der Gemeinde

Das Phäochromozytom ist ein Katecholamin-produzierender Tumor, der von den chromaffinen Zellen der Nebenniere ausgeht. Ausserhalb der Nebennieren können extraadrenale Phäochromozytome (Paragangliome) entlang der sympathischen Ganglien entstehen. Phäochromozytome können Adrenalin, Noradrenalin oder bei Malignität auch Dopamin sezernieren.

PhäochromozytomChromogranin A · MVZ Labor Dr. Limbach Heidelberg – Die höchste diagnostische Sensitivität und Spezifität besitzt CgA für das Phäochromozytom (Sensitivität 83 %, Spezifität 96%), Inselzellkarzinom des Pankreas, medulläre Schilddrüsenkarzinom (C-Zell-Karzinom), kleinzellige Bronchialkarzinom (SCLC), Hypophysen-Tumore, Neuroblastom und Carcinoide. CgA-Werte bei nichtmalignen Erkrankungen:

Phäochromozytom. Bereits seit vielen Jahren wird das Phäochromozytom von der Endokrinologie des Universitätsklinikums Würzburg intensiv erforscht. Im Rahmen nationaler und internationaler Forschungsverbünde gehen wir sowohl klinischen als auch translationalen Fragestellungen nach.

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Ein Phäochromozytom kann rezidivierend (wiederkehrend) auftreten. Die Rezidivrate liegt bei ca. 10-15 %. Bei Paragangliomen kommt es in 30-50 % der Fälle zu Metastasen (Tochtergeschwülste) in Leber, Lunge und Knochen. Empfohlen werden jährliche endokrinologische (die Hormonsituation betreffende) Nachuntersuchungen.

24.02.2016  · Phäochromozytom hatte. Der Tumor War fast 6 cm groß . Operiert wurde ich damals in Essen . Nebenniere ist mit raus. Lange hat es gedauert bis die andere Nebenniere das ausgeglichen hat. Wer fragen hat fragt gerne Lieben Gruss Petra

0,2 – 1,5 mg/kg 2 × täglich 10 – 14 Tage praeoperativ. Nach anfänglich niedriger Dosis sollte sie langsam gesteigert werden. Propranolol kann zur Kontrolle von Arrhythmien und Hypertonie eingesetzt werden (0,15 – 0,5 mg/kg per os 3 × täglich) ().

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Bei malignem Phäochromozytom (ca. 10 % der Fälle) ergänzend Radionuklidtherapie und evtl. Chemotherapie. Allgemeine Informationen Definition. Phäochromozytome sind chromaffine Tumoren des sympathischen Nervensystems, die durch Katecholaminexzess symptomatisch werden und adrenal (85–90 %) oder extraadrenal (10–15 %) liegen können. 1-4.

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Das Phäochromozytom ist ein Tumor der Nebenniere, eines paarigen hormonbildenden (»endokrinen«) Organs, welches den Nieren rechts und links eng aufsitzt. Die Nebennieren sind an der Regulation der Streßantwort, des Salz-Wasser-Haushaltes und des Blutdrucks beteiligt.

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Für die Diagnose "Phäochromozytom" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Der ICD10 Code für die Diagnose Phäochromozytom ist "D35.0".

Bei etwa 10-30% der Patienten mit Phäochromozytom lässt sich eine genetische Ursache finden. Dies gilt auch für Patienten mit isolierter Erkrankung ohne bekannte familiäre Häufung. Bei multifokalem Auftreten findet sich in etwa 85% der Fälle eine Mutation, bei Erkrankungsalter <20 Jahre in etwa 60%.